江苏省人民政府办公厅近日印发《关于全面推进药品医疗器械监管深层次改革促进医药产业高质量发展的若干政策措施》。其中提到，推进优化药品补充申请审评审批程序改革试点，推动需要核查检验的补充申请审评时限由200个工作日缩短为60个工作日。推进生物制品分段生产改革试点，探索跨境分段生产监管工作。争取优化创新药临床试验审评审批试点，推动审评审批时限由60个工作日缩短为30个工作日。争取高水平医疗机构自行研制使用国内尚无同品种上市的诊断试剂试点。争取仿制药立卷审查试点，支持首仿品种加快注册上市，提升仿制药质量水平。探索开展医疗器械跨境委托生产试点。争取在自贸试验区试点外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发应用并用于产品注册上市和生产。

将先以上海为试点展开实施，再逐步向其他地区推广。

围绕推动19项牵一发动全身重大改革，累计推出132个“小切口、大撬动”改革项目、涉及具体问题399个、推出改革举措479条。

时隔4个月工作日票房再次破亿

首批试点地区为江苏、上海、天津、辽宁、河北、湖南、陕西、重庆。

虽然目前长护险制度还没有全国推开，但各地都对这个政策落地有预期。